La FDA autorizza il sistema di fusione del corpo intervertebrale da VySpine

May 28, 2024

17 gennaio 2023 di Sean Whooley

VySpine, con sede a Tallahassee, in Florida, ha progettato il sistema per l'IBF a uno o due livelli contigui nella colonna lombare. Va da L2 a S1 per il trattamento della malattia degenerativa del disco (DDD) con spondilolistesi fino al grado 1.

VySpine ha progettato il sistema con la sua tecnologia di rivestimento NanoVy Ti, sviluppata in collaborazione con Implant Surfaces. Il rivestimento in titanio spesso nanometri aderisce a un impianto PEEK LumiVy. Facilita l'attacco diretto degli osteoblasti all'intera superficie dell'impianto.

L’azienda ha affermato che il rivestimento ad alta adesione e resistente agli urti si lega intimamente alla struttura in PEEK. Ha inoltre dimostrato la capacità di aumentare la resistenza all'espulsione dell'impianto LumiVy. VySpine ha affermato che lo fa senza compromettere la radiolucenza o il modulo di elasticità favorevole del materiale PEEK.

VySpine offre il sistema IBF lombare LumiVy NanoVy TI in un'ampia gamma di impronte. Presenta una vasta gamma di dimensioni, altezze e angoli lordotici.

L'azienda afferma di avere una linea completa di prodotti per la colonna vertebrale e di prodotti speciali di recente sviluppo per soddisfare le esigenze sia degli operatori sanitari che dei chirurghi.

Archiviato in: Ortopedia, Colonna vertebrale Contrassegnato con: FDA, VySpine